前言

肺纤维化是一种呼吸系统疾病，是肺脏遭受化学性或物理性损害后，通过分泌胶原蛋白进行肺间质组织的自行修复而造成“疤痕”，从而使病人产生严重呼吸困难的疾病。肺纤维化的症状包括呼吸不畅、干咳、乏力，严重时会导致缺氧、酸中毒、丧失劳动力，甚至可致死亡。

肺纤维化的可能是由其他疾病造成的，如自身免疫失调、病毒感染、细菌感染；而有些肺纤维化无法找到其他病因，这种被称为“特发性肺纤维化（idiopathicpulmonaryfibrosis，IPF）”。

药物治疗现状

肺纤维化是由疤痕组织产生，这些疤痕一旦产生就无法消除。目前，肺纤维化的治疗主要是预防及减缓疾病发展的进程。在疤痕产生的过程中，免疫系统发挥了重要的作用，因而使用药物降低炎症反应或抑制免疫作用进行治疗可减少肺部炎症及随后的结疤。这些药物包括糖皮质激素、免疫抑制剂、免疫调节剂、抗氧化剂、抗纤维化药物等。

根据ThomsonReutersCortellis数据库，目前已经进入临床的肺纤维化药物有34个，其中临床1期11个，临床2期的药物有21个（表1），无临床3期的药物。

数据来源：ThomsonReutersCortellis，-9-9.