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先看一个病例 简单病史：男，60岁。干咳1月。患者1月前感冒后出现咳嗽，持续性干咳，症状逐渐加重，发病1周后胸部CT检查提示右中下肺炎，给予抗感染、化痰、平喘等治疗，治疗2周后复查胸部CT病变未见明显吸收。既往有糖尿病史多年，自服二甲双胍、达美康，血糖控制差。查体：双肺呼吸音粗，右肺可闻及少许湿性啰音。辅助检查：血常规：WBC5.36X/L、N73.11%；尿常规：尿葡萄糖(3+)；生化：葡萄糖18.8mmol/L；血沉：24mm/h。诊断：肺隐球菌病诊断依据：老年男性，右下肺高密度影，周围略有渗出，边缘平直内收，邻近胸膜未受累，首先考虑感染性疾病。患者干咳1月，抗生素治疗无效，社区获得性肺炎可除外。患者无结核中毒症状，病变周围无卫星灶，病变均匀强化，不符合肺结核诊断。病变内可见支气管充气征，支气管走行自然，局部可见扩张的支气管，增强扫描可见强化和延迟强化，结合患者有糖尿病病史，免疫力低下，症状轻，影像学表现较重，首先考虑隐球菌感染。患者经皮穿刺活检，病理示：肺肉芽肿性病变，特殊染色找到隐球菌，符合肺隐球菌感染。分析：肺隐球菌病表现斑片实变影大多见于免疫功能低下的宿主。隐球菌感染血象基本正常，少数可中性比例稍高，亦可出现反应性白细胞减少。血沉绝大部分正常，少数轻度升高，此点可与大叶性肺炎等感染性疾病鉴别。大叶实变型隐球菌病易与普通细菌大叶性肺炎相混淆。但其临床表现明显轻于大叶性肺炎，与肺部病变不相符。CT表现病灶密度较大叶性肺炎为实，但周边密度明显变淡而稀疏，与实变肺形成明显对比是其特征。另外支气管充气征仅限于实变肺的近端，与大叶性肺炎支气管充气征贯穿于实变肺有明显不同，本例影像符合上述特点。下面简要介绍一下隐球菌：肺隐球菌病(PC)主要由新型隐球菌经呼吸道侵入肺部而导致的一种急性、亚急性或慢性深部真菌感染性疾病。肺隐球菌病由Sheppe于年首先报道，国内首例于年报道。正常人吸入新型隐球菌的孢子后孢子常很快被消灭，如吸入孢子较多，则可发病，或者病原体在肺内存活较长时间而不致病，当机体免疫力低下时才引起感染（机遇性感染）。青壮年多见，男性发病率高于女性。隐球菌感染多见于免疫功能受损的患者，如感染人类免疫缺陷病毒(HIV)的患者隐球菌感染率高达80%-90%，而其肺部隐球菌病发病率高达6%-10%；长期接受免疫抑制药物治疗的患者、恶性肿瘤、糖尿病和一些慢性呼吸系统疾病患者。 引起人类感染的隐球菌主要是新型隐球菌，格特隐球菌少见。 新型隐球菌是一种广泛存在于自然界的荚膜酵母菌，以出芽方式生殖，不形成菌丝，菌体被宽厚的荚膜包裹，在组织中呈圆形或卵圆形，常存在于鸟粪、土壤、空气、水果、蔬菜中，也可以从健康人的皮肤、黏膜和粪便中分离出来。吸入含隐球菌的气溶胶是人体最重要的感染途径，由于该病原体具有亲中枢神经系统的特性，所以隐球菌脑膜炎为其最常见的感染类型，肺部感染次之，也可表现为骨髓、皮肤黏膜、泌尿系统和其他脏器受侵犯。 近些年由于广谱抗生素、糖皮质激素以及化学治疗药物使用增多，同时疾病诊断方法及治疗方法的进步，肺部隐球菌病的发病率呈上升趋势。免疫功能正常患者发病的几率亦不在少数，研究报道，50％肺隐球菌病患者为免疫功能正常的宿主，且多数患者肺为单一受累器官。 肺隐球菌病的临床表现：无特异性，多为亚急性、慢性起病，偶可为急性起病。症状轻重不一，可表现为咳嗽、咳痰、胸痛、咯血等，发热相对少见，且多合并细菌感染或有基础疾病，亦可以无症状体检发现，少数呈急性肺炎表现，高热、气急、低氧血症，多见于AIDS患者。由于宿主的免疫功能状态不同，吸入隐球菌孢子导致隐球菌感染可以仅局限于肺部也可以向肺外播散，可以表现为无症状肺隐球菌病，也可表现为危及生命的隐球菌脑膜炎。肺隐球菌病的影像表现：肺隐球菌病多分布在肺野外带或胸膜下区域，多分布在下叶，可能与隐球菌孢子更容易在胸膜下腺泡中定植或蔓延有关。 主要CT表现有: 1）结节或团块影； 2）斑片状实变影； 3）弥漫性粟粒影； 4）间质性肺炎型； 5）混合型。 1）结节或团块影：可为单个或多个，以胸膜下孤立性结节或多发结节伴肿块多见，边界多较清楚，可见分叶和毛刺，结节或肿块部分呈融合趋势，部分病灶周围有晕征，部分有空洞形成，易误诊为肺结核及肺癌。2）斑片状实变影：呈大叶或节段性排列，边界模糊，密度不均，可见空气支气管征，部分实变病灶在吸收过程中可形成坏死空洞，大多见于免疫功能低下的宿主，患者可出现呼吸衰竭的临床表现。例1：女,42岁。影像诊断:两肺病灶,感染性病变,行CT引导下活检,病理诊断为:肺隐球菌病。给予大扶康治疗2周后复查,CT示病灶较前明显减少。 例2：女性58岁咳嗽、胸闷月余3）弥漫性粟粒影：表现为弥漫多发的腺泡结节影，直径3-5mm，边界较模糊，肺尖多不受累，短期内变化快，可以融合成片状，儿童或青年女性多出现此型改变； 4）间质性肺炎型：表现磨玻璃样改变和微小结节性损害，临床较罕见； 5）混合型：表现为多发结节、团块、实变及斑片状阴影多种病灶共存。 例： 少见的CT表现包括： 胸腔积液，更易见于免疫抑制宿主； 纵隔或肺门淋巴结肿大，一般无钙化； 空洞型病变多为厚壁空洞，一般为局灶性，内壁较光滑，钙化和干酪坏死少见； 弥漫性网格样改变及支气管腔内结节阻塞气道导致肺不张等。 增强扫描：结节、团块或片状实变均匀或不均匀中度强化，部分结节或肿块可见坏死，空洞壁可强化。 结节、肿块、浸润实变型及混合型是肺隐球菌病的基本影像学表现。 胸部CT的多样性与病程及机体的免疫状况相关。急性早期病变以炎性渗出及凝固性坏死为主，CT表现为片状、斑片状或大片实变影，可伴空洞。随着病程的迁延，其炎性渗出及凝固性坏死病灶部分胶样变并逐步发展为非干酪性肉芽肿，从而发展为在CT上表现为结节和（或）肿块影。 免疫功能健全者在影像学上表现为边界清楚的结节或肿块，病变的大小与患者就诊时间有关。免疫缺陷者，病变在中晚期胶样变后不易形成肉芽肿，多为肺内播散的渗出性病灶。 肺隐球菌病患者初始的实变影和结节影经治疗后可演变为空洞影、纤维化病灶或支气管扩张，这种特殊的影像学变化反映了肺隐球菌病病灶从炎性渗出、肉芽肿性增生到坏死液化的病理演变过程。肺隐球菌病的病理 本病病理改变取决于机体免疫状况。 免疫健全者常形成隐球菌性肉芽肿，即非干酪性肉芽肿性病变，初期病灶内可见聚集成堆的大量隐球菌菌体，晚期可见巨噬细胞和多核巨细胞胞浆内含有大量被吞噬的隐球菌。 免疫缺陷者则不易见到肉芽肿，在病原体周围发生炎症反应、肺泡实变，在肺泡腔内充满隐球菌孢子。 免疫功能正常的肺隐球菌患者的CT表现和病理结果：例：39岁，男性，咳嗽咳痰，伴发热。病理：吞噬了隐球菌的Langhans巨细胞。隐球菌病的诊断：确诊依据—— 活检组织病理组织学 血液和无菌腔液（如脑脊液，胸液）隐球菌直接镜检或培养阳性。 临床诊断的微生物学依据：痰液或支气管肺泡灌洗液分离出新型隐球菌有助于诊断，但是由于新型隐球菌可以寄居于正常人群，因此临床医师需要结合患者的病史、症状以及影像学特点等情况综合判断患者是否感染隐球菌。 隐球菌的致病物质为菌体外包裹的荚膜，荚膜的主要成分荚膜多糖是确定血清型特异性的抗原基础，并与其毒力、致病性及免疫性密切相关。非致病性隐球菌无荚膜。 隐球菌乳胶凝集试验检测标本中的新生隐球菌荚膜多糖抗原，可辅助诊断深部隐球菌病，对判断药物疗效、检测病情转归和预后有提示作用。 而支气管肺泡灌洗液的隐球菌抗原检测意义更为重大，滴度＞１：8即为阳性。 新型隐球菌细胞壁中含有的1,3-β-D葡聚糖较念珠菌和曲霉菌少,且其外面包裹厚荚膜,很难将1,3-β-D葡聚糖释放到血液中,所以G试验阳性率低。 ImmunochemistryPAS 阿申蓝染色HE肺新型隐球菌感染，存在许多病原体，每个病原体都有个大粘液囊,此囊在模糊圆形细胞核周围呈现为清晰光亮区。新型隐球菌脑膜炎六铵银染色法显示细胞核隐球菌图片（不染色标本） 隐球菌图片（负染色标本） 鉴别诊断 本病临床症状缺乏特异性，所以常导致误诊。因此，本病需与以下疾病相鉴别： ①肺结核：弥漫性混合型PPC误诊为肺结核。肺结核症状较PPC明显，病灶以斑片、斑点、条索为主，多位于肺尖部和下叶背段，周围常伴卫星灶，痰培养可确诊。 ②大叶性肺炎：肺叶实变的PPC误诊为大叶性肺炎。大叶性肺炎临床症状明显，周围实变病灶密度较均匀。 ③肺癌：单发结节型PPC误诊为肺癌。PPC以年轻男性多见，临床无咯血，CT强化不明显。而肺癌分叶、毛刺明显，可伴淋巴结肿大，明显强化。 ④肺转移瘤多发结节型PPC误诊为肺转移瘤。PPC的病灶多位于胸膜下肺外带区，边缘不光滑，有小毛刺或绒毛状，形态不一，而多发性肺转移瘤的结节边缘多光滑，随机分布。 ⑤肺脓肿：肺叶实变的PPC误诊为肺脓肿。肺脓肿临床感染症状明显，咳脓臭痰，急性期呈大片实变影，增强呈环壁强化，慢性期周围明显纤维化。与PPC临床症状及强化方式均不同。 隐球菌病的治疗：隐球菌感染的治疗方案包括药物和手术治疗，需要根据宿主免疫状况以及病变累及范围来制定。即使在免疫功能正常的患者中，肺部隐球菌病情仍可以很严重而且进展迅速，因此需要给予系统性抗真菌治疗。 年美国感染病学会肺隐球菌病治疗指南： 1）免疫功能正常、无症状，肺组织隐球菌培养阳性者，可不用药，密切观察；或氟康唑-mg/d治疗3-6个月。 2)免疫功能正常、症状轻到中度，可使用氟康唑或伊曲康唑-mg/d治疗6-12个月；免疫缺陷患者，无症状或症状轻至中度患者，首选氟康唑至少mg/d治疗6-12个月。 3）无论免疫功能正常与否，对于重症或合并中枢神经系统感染的肺隐球菌病患者，采用隐球菌性脑膜炎的治疗方案，首选药物则为两性霉素B联合5-氟胞嘧啶，病变好转后，使用氟康唑序贯治疗。 4）无论患者免疫功能正常与否，若肺部病灶经内科规范抗真菌治疗3-6个月后，症状、影像学表现无改善或进行性增大者，有必要行手术治疗。术后仍需辅以抗真菌药治疗，以免出现术后播散。 近年亦有研究将伏立康唑或泊沙康唑作为替代药物。此外，糖皮质激素仅推荐用于免疫重建炎症综合征（IRIS）或格特隐球菌所致的脑膜炎。IRIS是指治疗过程中或结束后出现症状和体征恶化或复发、淋巴结肿大、空洞形成、肺部渗出增多等，应和病情未得到控制（耐药或并发症）仔细鉴别。IRIS时的糖皮质激素用量为40-60mg/d或0.5-1.0mg/kg/d，1-2周，也有主张用到6周。下面看具体病例——病例1：男，54岁。间断咳嗽、咳痰6月余。胸部CT：左肺下叶斜裂旁类圆形肿块，最大径约3.5cm，密度均匀，边缘清楚，临近胸膜增厚，斜裂增厚且向后移位，肿块有空泡征、浅分叶、刀切征、长毛刺、胸膜凹陷征，肺门侧见片状磨玻璃影，增强扫描示轻度强化。 诊断：肺隐球菌病诊断依据：本例为孤立型团块影，首先是炎症和肺癌的鉴别。肺腺癌常见深分叶、短毛刺、血管集束征、胸膜凹陷征、血管造影征等，本例病变表面光滑，长毛刺为主，虽有胸膜牵拉，但多条并行，重建影像示病灶上缘斜裂移位明显，为病灶引起的纤维结缔组织增生牵拉所致，肿瘤牵拉斜裂移位不会如此明显，且本例缺乏肺癌常见特征，增强扫描强化不明显，胸膜增厚，胸膜外脂肪间隙清晰，近肺门侧可见磨玻璃影，以上均支持支持炎症，不支持肺癌诊断。良性孤立性结节或肿块包括结核、真菌、炎性假瘤或机化性肺炎、球形肺炎等。患者病史较长，无结核中毒症状，病变较大但坏死空洞不明显，病变周围亦无卫星灶，不符合结核球诊断。球形肺炎抗感染治疗多能吸收，本例亦不考虑。病变密度均匀，边缘清楚、平直，邻近胸膜增厚，无典型胸膜凹陷征，增强扫描仅见周围轻度强化，大部分不强化，内有空泡征，提示病变为炎性改变并有坏死，以上特征支持炎性假瘤或机化性肺炎特征，但该例强化不明显，无明显坏死空洞，不符合上述诊断。该例影像特征需考虑真菌性肉芽肿。真菌性肉芽肿曲霉菌和隐球菌多见。患者病史较长，无发热、咯血症状，病变内可见坏死但无明显空洞，不符合慢性肺曲霉菌病演变过程。隐球菌病可表现为亚急性过程，进展较慢，胸膜下多见，且大多数患者肺为单一受累器官，约50%发生于免疫功能正常的健康人，且结节/团块型为最常见类型，故首先考虑为隐球菌病。患者手术病理示坏死组织为主，坏死周围纤维结缔组织增生伴多核巨细胞反应，并散在较多肉芽肿结节，坏死组织及肉芽肿结节内见多量真菌孢子，考虑为隐球菌。特染：PAS（+），抗酸染色（-）。 分析：孤立结节/肿块型肺隐球菌病需与肺癌鉴别，二者在临床表现上都可表现为咳嗽、咳痰、痰中带血、发热等非特异性症状，影像学都可表现分叶、毛刺、支气管充气征、晕征和空洞等征象，增强扫描均可强化。肺隐球菌病边界多较清楚，形态较规整，多有浅分叶，深分叶少见。毛刺征是指影像学上表现为病灶周边或部分边缘的放射状的条索或线状影，多见于恶性肿瘤，亦可见于纤维化和肉芽肿性病变，肺癌多为短细毛刺，而肺隐球菌病的毛刺多为长毛刺，柔软。肿瘤组织中支气管充气征是由于肿瘤细胞沿肺泡壁和肺泡间隔伏壁生长，肺支架结构如肺泡、扩张的细支气管未受肿瘤侵犯，肺泡及细支气管中尚存少许含气空隙造成，当病变中的实性成分增加时，很难再发现支气管充气征。病灶较大的肺隐球菌病灶内可见支气管充气征，走形自然，轮廓光滑柔软，可穿过结节且管腔通畅，明显狭窄、扩张、扭曲及中断的支气管充气征少见。晕征是肺结节周围的磨玻璃影，由多种因素造成，多为出血引起的一种非特异性症状，可见于肺部感染性疾病及肿瘤。由于基础疾病的不同，可能由不同的病理机制引起，包括血管炎、新生血管脆性增加、出血性肺梗死或坏死、支气管动脉瘘等。晕征多出现在早期的侵袭性曲霉菌病周围，亦可见于其他的侵袭性真菌病。晕征对于肺隐球菌病和肺癌的鉴别亦可提供参考意义。胸膜下肺隐球菌病易发生胸膜反应，但发生胸膜凹陷征者少见。（医院张新平提供） 病例2：男，63岁。1年前无明显诱因出现右胸背部疼痛，呈阵发性，无放射。胸部CT：右肺下叶结节影，边缘浅分叶，可见毛刺，其内密度尚均匀，纵隔未见淋巴结肿大。全身18F-FDGPET-CT扫描检查：右肺下叶肿块影，呈高代谢，考虑周围型肺癌（IA期，T1N0M0）。诊断：肺隐球菌病诊断依据:老年男性，既往体健，CT示右肺下叶孤立性结节影，可见晕征，肺窗明显大于纵隔窗，首先考虑真菌感染。患者病史较长，病变局限，病变内无空洞形成，不符合曲菌演变过程，故首先考虑隐球菌感染。 患者右下肺病变手术切除病理示隐球菌感染。 分析:肺隐球菌病胸部CT的多样性与病程及机体的免疫状况相关。 当机体的免疫状态良好时，隐球菌感染肺部以后可以诱导较强的迟发型超敏反应，形成肉芽肿性结节。同时，良好的机体免疫通过促进巨噬细胞吞噬免疫复合物，最终激活CD8+T细胞杀死靶细胞，使肺隐球菌感染范围局限，防止在肺内大范围播散以及中枢神经系统累及，故单发结节或肿块常见。 机体的免疫不同程度受损时，有利于隐球菌在肺内不同程度的播散，病灶肉芽肿形成能力下降，最终导致肺部的病灶增多，表现结节或肿块型的病灶减少，多为肺内播散的渗出性病灶。 本例患者无免疫缺陷，影像以结节样改变为主，符合隐球菌感染演变过程。肺隐球菌病表现多样，需与肺部多种疾病鉴别。单发结节或团块需与肺癌鉴别。肺隐球菌病病灶相邻的胸膜可以增厚，但无肋骨破坏，少有胸腔积液和胸膜凹陷征，通常无纵隔及肺门淋巴结肿大，晕征多见，有助于和肺癌鉴别。 多发斑片、结节需与肺结核鉴别。结核好发于两上肺，而肺隐球菌病好发于两下肺；结核多为薄壁空洞，肺隐球菌病多为厚壁空洞；结核球内多伴有钙化，肺隐球菌病病灶内钙化较少见。多发结节影需与转移瘤鉴别。二者多分布于肺叶外周，结节大小不一，边缘较光滑，空洞少见，但转移瘤多可以追溯到原发恶性肿瘤病史，而肺隐球菌病多结节和实变影共存。单发或多发斑片影与细菌性、病毒性肺炎很难区别，但是按照一般性炎症治疗后病灶反而增多。另外单发或多发斑片影也要和侵润型肺腺癌鉴别，肺隐球菌病病程长，临床症状轻，而CT表现重，二者明显不同。（医院呼吸与危重医学科叶嘉提供） 病例3：男，39岁。胸闷、咳嗽、咳痰25天。病史：患者25天前无明显诱因出现胸闷、咳嗽、咯少量黄痰，于当地诊所静滴左克等抗炎药半月，仍胸闷、咳嗽，咳痰略减轻，胸部X线检查考虑双下肺炎，医院住院治疗3天，效果欠佳，并出现左侧胸痛，行胸部CT检查示双下肺团块状影，给予拜复乐抗感染治疗7天，左侧胸痛消失，仍感胸闷、咳嗽，晨起咯少量白粘痰，为进一步诊治而入我院。辅助检查：血常规正常，血沉正常；肺炎支原体IgM抗体（-）腺病毒IgM抗体（-）呼吸道合胞病毒IgM抗体（-）；浓缩集菌抗酸杆菌检查未找到抗酸杆菌；降钙素原小于0.02；真菌D-葡聚糖定量10pg/ml。胸部CT：两肺多发病变，以结节、团块为主，纵隔未见肿大淋巴结。诊断：肺隐球菌病诊断依据：中年男性，双肺可见多发结节、团块影，病变周边可见少许渗出影（晕征），有明显融合趋势，有分叶，无毛刺、无血管集束征，主要分布于双肺外带及胸膜下，无明显胸膜凹陷征，整体符合炎症表现，肿瘤可能性较小。 患者抗感染治疗疗效差，可除外社区获得性肺炎；症状、体征轻，影像学表现重，结合肺门、纵隔未见肿大淋巴结，首先考虑隐球菌感染。肺结核也可表现为结节、团块及渗出浸润影，但肺结核多有结核中毒症状，以上叶尖后段、下叶背段多见，树丫征、空洞、纤维化、钙化及纵隔、肺门淋巴结肿大多见，本例不符。 患者穿刺病理为隐球菌感染，特染：PAS+，六胺银+，腰椎穿刺示墨汁染色阴性。给予氟康唑静脉点滴，之后续贯口服，治疗3月后明显吸收，口服至半年，仅存纤维条索。 治疗后影像： 分析：肺部隐球菌病可单独存在，或与其他部位的隐球菌病同时发生。多数患者可有轻度咳嗽、咳少量粘液痰或血痰、胸痛、低热、乏力及体重减轻等。少数病例呈急性肺炎表现，偶有胸痛或肺实变和胸腔积液的体征。本例患者既往体健，追问病史发病前1月余曾接触黑心棉。该例影像以为肺内多发结节或肿块样病变为主，其病理大多与结节肉芽肿型相对应，表现为大量肉芽肿的形成，由吞噬了隐球菌体的巨噬细胞和组织细胞，以及纤维细胞、淋巴细胞组成。常见结节或者肿块影周围有边界模糊的磨玻璃影，即晕征。本例临床表现与CT不符，多个病灶有集中趋势，结节与斑片并存，边缘有晕征等特点均支持肺隐球菌病诊断。CT引导下经皮肺穿刺活检是简便、有效的诊断方法。另外，肺隐球菌病病灶主要分布在胸膜下区、形态多样、大小不一等特点有一定的鉴别意义。总之，对于多发性结节或肿块型肺隐球菌病诊断和鉴别诊断的关键在于提高对该病的警惕：患者为中青年尤其男性，临床症状轻微与较重的影像学表现不符者；CT提示结节或肿块位于下肺，近胸膜下者；结节或肿块边缘清楚毛糙，无典型分叶征、毛刺征、胸膜凹陷征但伴有胸膜反应者；结节或肿块出现晕征者，在病变的鉴别诊断方面应考虑到肺隐球菌感染可能。病例4：女，33岁。后背部疼痛1月。血常规示：WBC：11.3*/L，N%:73.9%。ESR、CRP正常。支气管镜检查肺泡灌洗液培养无细菌生长，痰找抗酸杆菌2次未检出。患者在外院诊断为“肺结核”，予HERZ方案化疗2周，因无法耐受自行停药。经抗感染治疗1周复查肺CT肺部病灶无吸收。胸部CT：左肺下叶外后基底段胸膜下大片状阴影，境界清楚，内见有多发空洞，可见支气管充气征，病灶宽基底与胸膜相连，局部胸膜增厚。 诊断：肺隐球菌病诊断依据：青年女性，既往体健，症状轻，影像学明显。 患者为左肺下叶实变影，胸膜下脂肪间隙清晰可见，不符合恶性肿瘤。病变内见多发空洞和支气管充气征，首先考虑炎性改变。病变周围渗出不明显，无卫星灶，结核可除外。病变空洞明显，但病变局限，形态规整，大叶性肺炎或机化性肺炎不考虑。结合年龄、症状，首先考虑隐球菌感染。患者经皮穿刺肺活检病理提示隐球菌感染。 予氟康唑静脉滴注两周后改为口服3个月后复查现病灶已明显吸收。追问病史患者周围有邻居饲养鸽子。鸽并非带菌者，而鸽粪含大量肌酐的胍类,是支持新型隐球菌生长的重要营养物质。 治疗前后影像对比： 分析：肺隐球菌对免疫功能低下病人或正常人均可致病，免疫功能健全者，在影像学上表现为结节或肿块影，在肺内形成肉芽肿，病灶内可有坏死，并形成小空洞；免疫功能低下病人，多为肺内播散病灶，表现为广泛肺泡实变浸润影。两者的主要CT征象包括支气管充气征、晕征和空洞。本例以实变和多发空洞影为主，空洞不除外病变较大液化坏死所致。患者发热症状不明显，血常规正常，ESR、CRP等炎症指标变化不明显，与CT所示肺部表现不相符；隐球菌感染在年青人免疫健全者中趋于形成空洞，且多数合并有支气管充气征，此病例比较明显，以上两点支持隐球菌感染诊断。病例5：男，56岁。发热4天。午后明显，体温波动于37.2-37.5℃，伴右侧胸痛。查体：右下肺叩诊呈浊音，右下肺可及湿啰音。血常规：白细胞计数及中性粒细胞比例正常。胸部CT：右下肺野片状渗出及实变影，其间可见支气管充气征及空泡征。 分析：患者病史较短，病变以实变和渗出改变为主，内见支气管充气征，首先考虑感染性疾病。隐球菌感染急性早期病变以炎性渗出及凝固性坏死为主，CT表现为片状、斑片状影或大片实变影，可伴空洞。随着病程的迁延，部分渗出灶转变为增生性病灶，即肉芽肿，CT表现为结节或肿块影。本例处于病变早期，诊断及时，为隐球菌感染少见临床影像学资料。隐球菌感染血象基本正常，少数可中性比例稍高，亦可出现反应性白细胞减少。血沉绝大部分正常，少数轻度升高，此点可与大叶性肺炎等感染性疾病鉴别。大叶实变型隐球菌病易与普通细菌大叶性肺炎相混淆。但其临床表现明显轻于大叶性肺炎，与肺部病变不相符。CT表现病灶密度较大叶性肺炎为实，但周边密度明显变淡而稀疏，与实变肺形成明显对比是其特征。另外支气管充气征仅限于实变肺的近端，与大叶性肺炎支气管充气征贯穿于实变肺有明显不同。（医院呼吸与危重医学科叶嘉提供） 病例6：女，48岁。咳嗽、咳痰30天，无发热。G试验阴性。胸部CT：双肺多发结节样病灶，左下肺片状密度增高影，其内见支气管充气征和空泡征，病灶与胸膜之间有牵拉，增强CT病变略强化。诊断：肺隐球菌病诊断依据：中老年女性，病史较长，临床症状轻而影像学较重，不符合社区获得性肺炎表现；双肺病变多发，结节和实变共存，缺少肿瘤典型毛刺、血管集束征、胸膜凹陷征等特征；患者无明显结核中毒症状，不支持结核诊断。病变周围晕征明显，内见气管充气征和空泡征，增强CT病变略强化，结合病变以外周为主，首先考虑肺隐球菌病可能。 该例穿刺病理示肉芽肿性病变，特殊染色六胺银、PAS阳性，抗酸染色阴性。 分析：中老年女性，症状轻，病史较长，既往体健。影像学以结节和实变改变为主，病变内有钙化，进一步提示病变时间较长。病变多邻近胸膜或以肺外带为主，支持隐球菌肺炎诊断。肺隐球菌病临床表现上无特异性，可以分为下列三种情况：1)无症状：常见于免疫健全患者，大多数病例是在体检时偶然发现的。部分患者不经过治疗可以自愈。2)慢性型：常为隐匿性起病，表现为咳嗽、咳痰、胸痛、发热、夜间盗汗、气急、体重减轻、全身乏力和咯血等。查体一般无阳性发现。3)急性型：表现为急性的严重下呼吸道感染，导致急性呼吸衰竭，这种情况尤其多见于AIDS患者，临床上表现为高热、显著的气促和低氧血症。查体除气促和发绀外，有时双肺可闻及细湿啰音，极少数患者并发胸腔积液而出现相应临床体征。隐球菌细胞壁中含有的1，3-β-D葡聚糖较念珠菌和曲霉菌少，其外面包裹厚荚膜，很难将1，3-β-D葡聚糖释放到血液中，所以G试验为阴性。（医院呼吸与危重医学科叶嘉提供） 病例7：女，48岁。体检发现右下肺占位10余天。胸部CT：右肺下叶外基底段空洞样病变，增强扫描可见强化和延时强化。 诊断：肺隐球菌病诊断依据：中年女性，既往体健。右肺下叶外基底段椭圆形空洞样病变，内外壁均光滑，邻近胸膜增厚，首先考虑炎性病变，肿瘤可除外。病变孤立，增强扫描可见强化和延时强化，因结核多无强化或有环形强化，结核可除外，肺隐球菌感染可能性大。 患者术中右下肺近斜裂处一肿物，大小约2X2X2cm，质硬，边界较清，纵隔淋巴结无肿大。术后病理为肉芽肿伴坏死，特殊染色找到隐球菌，符合肺隐球菌感染。 分析：肺隐球菌病近年来其发病率有逐年增高趋势。分析其原因可能包括： 1)医疗诊断技术(肺CT、B超或CT引导下肺穿刺、气管镜等)的发展以及医务人员对该病的认识提高，导致诊断率提高； 2)免疫抑制剂、糖皮质激素、抗癌药及广谱抗生素的广泛应用，破坏了机体的防御系统，易诱发隐球菌感染。 但由于该病临床特点不典型，给早期诊断及治疗带来了困难，易造成误诊、漏诊。 中青年是发病的主要人群，青年男性多见，可能与男性吸烟、酗酒等不良生活习惯有关。临床表现相对轻微，发热相对少见，且多合并细菌感染或有基础疾病，故临床上鉴别无发热的感染性病变，应排除隐球菌感染的可能。 空洞型肺隐球菌病比较少见，多见于免疫缺陷患者，亦可见于免疫正常者。隐球菌空洞多位于胸膜下，空洞内壁一般较光滑，多为厚壁空洞，增强扫描呈均匀强化，局灶性空洞可能是隐球菌性肺炎的放射学特征之一。结核影像学特点与肺部隐球菌感染相似，但肺结核好发于肺上叶尖后段和下叶背段，结核杆菌沿支气管播散引起的小叶中心结节、树芽征、单发或多发空洞为其典型影像表现。 （医院呼吸与危重医学科叶嘉提供） 病例8：男，48岁。咳嗽、发热1月余。患者1月前劳累后出现咳嗽，咳少量白粘痰，发热，体温最高达38.9℃，胸部CT示右肺下叶大片炎症，抗炎治疗后症状好转，无发热。复查胸部CT病变无明显吸收而入院。实验室检查未见明显异常。胸部CT：右肺下叶大片状高密度影，其内见支气管充气征及多个小空洞影，空洞内见条索影，增强扫描强化明显。 诊断：肺隐球菌病诊断依据：中年男性，有咳嗽、发热症状，病史较长，抗炎治疗后症状好转，但病变无明显吸收，不支持社区获得性肺炎诊断。 病变位于胸膜下，宽基底与与胸膜相邻，胸膜外脂肪间隙清晰，部分区域略增厚；病变近端可见磨玻璃影，边缘可见平直征、U型凹陷；病变内支气管走行自然，远端略扩张；增强扫描实变部分均匀强化；空洞内壁光滑，周围可见环形强化，提示病变为炎性肉芽肿可能；以上特征均支持炎性特别是炎性肉芽肿病变，病变周围无明显树芽征和卫星灶，病变内空洞壁光滑，非虫蚀样空洞，不支持结核诊断，更符合真菌性肉芽肿诊断，患者症状不明显，病史较长，首先考虑肺隐球菌病。 穿刺病理示肉芽肿性炎，PAS及PASM染色见真菌孢子，考虑肺隐球菌病。 （浙江大医院放射科张敏鸣、余日胜提供） 病例9：女，40岁。干咳2月。胸片诊断肺结核，PPD试验强阳性，抗结核治疗2月未见好转。胸片（8-07-18）：右上肺大片高密度影，中下肺见多发结节影（左），8-10-06胸片病变较前进展（右）。 胸部CT（8-10-09）：右上肺大片高密度影，其内见支气管气像，增强扫描见血管造影征，右肺中、下叶内见多发结节影，部分融合成团片状，树芽征明显。纵隔内未见肿大淋巴结。诊断：侵袭性肺真菌病诊断依据：患者CT平扫及增强示右肺多发病灶，主要位于右肺上叶，中叶及下叶背段。右肺上叶后段病灶后缘局部突出，后段支气管似中断，余支气管尚通畅，右肺见多发播散小结节病灶，影像学支持肺结核诊断，但患者病史无明确结核中毒症状，抗结核治疗两月未见好转，不支持该诊断。 增强扫描见血管造影征、支气管通气征，浸润性肺腺癌需考虑，但肺炎型浸润性肺腺癌多有大量白色泡沫痰，进行性呼吸困难，本例以干咳为主，且病变以实变、渗出、腺泡样结节为主，且实变区强化均匀，一般肺炎型肺癌，实变区会有很多粘液成分，会有低密度低强化区，本例不符合该诊断，首先考虑侵袭性肺真菌病。 患者病变较前进展，但无发热等临床表现，且无空洞形成，不支持侵袭性肺曲霉菌病诊断，病变症状轻、影像学重，考虑隐球菌感染可能性大。患者肺穿刺活检证实为隐球菌感染。 分析：本例的很多表现酷似肺结核和浸润性肺腺癌，尤其是PPD强阳性和肺部病变的巧合，更易误诊为肺结核。肺隐球菌病临床和影像表现缺乏特异性，为诊断带来困难。肺隐球菌对免疫功能低下病人或正常人均可致病，免疫功能正常者，在肺内形成肉芽肿，病灶内可有干酪样坏死，并形成小空洞；免疫功能抑制者，在病原体周围发生炎症反应，肺泡实变；免疫功能低下病人，多为肺内播散病灶，表现为广泛肺泡浸润实变影。本例患者实变明显，应考虑病变的增殖性，但是，本例右肺的多发肺泡结节影，又不得不考虑肺内的播散。出现这样复杂的病变，说明患者感染隐球菌时间较长，也说明了病变发展的必然。患者初始的免疫功能应正常，因此病变形成增殖灶；但是由于隐球菌的持续感染，使患者的免疫力不断下降，最后导致免疫抑制甚至降低，出现肺内播散、广泛的肺泡实变。（医院放射科范卡提供） 病例10：男，11岁。发热、头痛、咳嗽、咳痰20天。患者20天前无明显诱因出现发热，体温最高39℃，咳嗽，咳少许白粘痰，并感头痛，于医院治疗3天症状无好转。查体：T：39.1℃，神志恍惚，精神差，面颊潮红，呼吸急促，颈部抵抗感。脑脊液检查：糖2.2-2.8mmol/L，氯化物mmol/L，蛋白mg/L，细胞分类中性粒细胞80%。血常规：WBC26.63*10^9/L,N90.2%。3天后复查脑脊液：糖1.66mmol/L，氯化物mmol/L，蛋白mg/L，细胞分类多核80%。脑压mmH2O。考虑结核性脑膜炎合并血行播散型肺结核不能除外，给予抗结核治疗。效果不理想，病情逐渐加重，出现抽搐、昏迷、低氧血症。血气分析：POmmHg,PCOmmHg,PH7.49（FiO%）。胸部CT（9.11.3）：双肺广泛点片状高密度灶，以中下肺野为著，纵隔内见肿大淋巴结。 诊断：隐球菌病诊断依据：儿童患者，病史较短，脑脊液检查糖和氯化物含量降低，可除外病毒性脑炎诊断。患者脑脊液检查示压力增高，白细胞增多，蛋白质含量增高，氯化物及葡萄糖含量降低，符合结核性脑膜炎和新型隐球菌性脑膜炎诊断。患者肺部表现为粟粒样结节，亦需考虑二者感染可能。 患者经验性抗结核治疗无效，而隐球菌肺部感染出现粟粒样改变多见于儿童，且极易播散至其他脏器，故该例肺、脑受累考虑新型隐球菌所致。患者脑脊液菌墨汁染色找到隐球菌。追问病史，患儿家中近几月曾饲养鸽子。 予氟康唑0.2静滴qd，两性霉素B脂质体mg微泵qd，治疗5天后患儿清醒，血培养、痰培养、脑脊液培养均为隐球菌。治疗14天后患者仍然高热、寒战，停用氟康唑和两性霉素B脂质体，改用伏立康唑0.2q12h静滴1天后，伏立康唑0.1q12h静滴。应用伏立康唑14天后脑脊液检查：糖2.91mmol/L，氯化物mmol/L，蛋白mg/L，细胞分类以单核为主。脑压mmH2O。多次脑脊液和痰培养均未找到隐球菌。静脉应用伏立康唑20天后，改为氟康唑0.2qd口服出院。1月后复查（.1.8），病变完全吸收。 治疗后影像： 分析：免疫功能正常的儿童罹患隐球菌病时和成人有一定区别，多为长期发热，以肺内多发小结节伴胸腹部多组淋巴结肿大为主要CT特征，类似急性粟粒性肺结核，但密度、大小、分布不均，部分伴有网状影或支气管壁增厚，可伴有肺部小片状实变或伴有纵隔或肺门淋巴结轻度肿大，易合并肺外器官播散，以上特点可以和粟粒性肺结核鉴别。新型隐球菌性脑膜炎是一种严重危害人类健康的中枢神经系统感染性疾病，该病在人体免疫力低下时容易发生。该病临床表现、脑脊液常规检查及影像学检查缺乏特异性，造成早期诊断比较困难、漏诊及误诊率高，而晚期又缺乏有效的药物治疗，因而病死率很高。隐球菌在自然界中广泛分布，在鸟粪尤其是鸽粪中大量存在，鸽是主要传染源。人体主要是通过呼吸道吸入气雾化的新型隐球菌孢子而感染，首先引起肺部病变，当从呼吸道吸入的菌体数量足够多或机体免疫力降低时，新型隐球菌透过血脑屏障，引起急性或亚急性脑膜炎。目前认为新型隐球菌的荚膜及黑素是主要的致病因子。新型隐球菌通过多酚氧化酶（漆酶）催化外源性底物3，4－左旋多巴氧化聚合形成黑素，大脑中丰富的儿茶酚胺可作为漆酶重要的作用底物，推测这是新型隐球菌易侵犯中枢神经系统的原因之一。隐球菌性脑膜炎不易与结核性脑膜炎相鉴别，而肺隐球菌病影像上极少表现粟粒状阴影，极易与血行播散型肺结核相混淆。二者脑脊液检查均可表现为脑脊液压力增高，白细胞数轻、中度增多，蛋白质含量轻、中度增高，部分患者氯化物及葡萄糖含量降低。结核性脑膜炎患者脑脊液白细胞数增多较隐球菌性脑膜炎更显著，葡萄糖下降不如隐球菌性脑膜炎低，氯化物降低更明显。脑脊液糖含量明显降低往往是愈后不良的标志，可能与大量隐球菌造成糖大量酵解有关系。墨汁染色涂片检出新型隐球菌对明确诊断至关重要，对疑似患者应多次进行脑脊液墨汁染色检查以提高新型隐球菌的检出率。经有效治疗后，随着疾病的转归，脑脊液细胞学检查可以观察到中性粒细胞比例减少，淋巴细胞比例增多，白细胞对隐球菌的吞噬情况，以及象征慢性炎症反应的嗜酸性粒细胞，隐球菌数目减少直至消失。（医院ICU孙文青提供） 病例11：男，44岁。咳嗽、咳痰1月，发热2周。患者1月前无明显诱因出现咳嗽、咳白痰，自服抗炎、化痰药物后无明显缓解。2周前出现发热，最高体温达39.5℃，以午后为主。实验室检查：血常规：白细胞12.1x10^9/L，中性粒细胞百分数75.4%；超敏C反应蛋白.3mg；结核抗体：IgG阳性，IgM阴性。PET：右侧锁骨上窝、纵隔、右侧肺门区放射性摄取明显增高淋巴结，首先考虑淋巴瘤；两肺内多发结节伴放射性摄取轻度增高，左侧第10肋后缘局部放射性摄取增高，考虑淋巴瘤累及。查体：右侧锁骨上窝触及一肿大淋巴结。胸部CT：右肺门及纵隔内多发肿大淋巴结影，两肺气肿，肺内多发小结节。 最后诊断：淋巴结隐球菌病诊断依据：患者行右锁骨上淋巴结活检，常规送检灰黄灰红组织一块，3.5*2.5*1.5cm，剖面灰白灰黄质中，偏硬，镜下示肉芽肿性炎，肉芽肿由大量多核巨细胞及大量慢性炎细胞构成伴淋巴滤泡形成，部分肉芽肿内见坏死，多核巨细胞内见球形有荚膜菌体，大小不一。PAS染色菌体荚膜阳性。抗酸染色（-），结核分杆菌DNA（-）。AF（-）。 病理诊断淋巴结隐球菌病。 分析：隐球菌属于机会性致病菌，主要通过呼吸道感染，也可经皮肤或消化道侵入，引起局部感染，肺、脑、皮肤多见，以淋巴结受累为首发表现者较少见。本例无任何基础疾病，无免疫抑制剂使用史，属原发性感染，可能是免疫系统微缺陷导致机体对隐球菌易感，机体单核-巨噬细胞系统激活，淋巴系统反应强烈，同时隐球菌随血行、淋巴道播散，从而直接侵及淋巴结。患者临床多表现为不明原因发热，全身浅表或深部淋巴结肿大，中性粒细胞或嗜酸性粒细胞可以升高。以不明原因发热并淋巴结肿大为首发症状时，易误诊为结核、结节病或恶性肿瘤等。隐球菌病可以出现组织细胞增生和肉芽肿形成，在组织细胞和多核巨细胞的胞质内、外可以检出新型隐球菌，HE染色菌体胞壁呈淡蓝色，PAS、六胺银染色等阳性。胞壁外围有3-μm厚的荚膜。组织经福尔马林固定后，荚膜收缩与相邻组织间出现空晕。本例经淋巴结活检、PAS染色而确诊，抗酸染色和结核分杆菌DNA检查阴性除外了结核诊断。隐球菌需与其他可引起深部组织细胞内感染的真菌病鉴别：1)马尔尼菲青霉病：我国南方地区多见，其生长方式为分裂繁殖，PAS染色示菌体呈腊肠状并形成横隔分裂为两部分。2)组织胞浆菌病：患者常有北美地区旅居史，其生长方式为芽孢繁殖，PAS染色示菌体为单个窄颈芽孢，病原菌培养阳性是诊断的金标准。3)念珠菌病：HE染色芽生孢子和假菌丝呈淡蓝色，PAS染色呈品红色。4)肺孢子菌肺炎：菌体六胺银染色呈棕黑色，囊壁厚，囊内可见直径1-2μm的滋养体，在Giemsa染色中容易见到。（浙医院马国峰提供） 病例12：女，41岁。颈部淋巴结肿大伴反复发热1月余，加重伴咳嗽、气促20天。发现抗-HIV阳性1天。查体：T40℃，血氧饱和度93%。颈部可扪及多个肿大淋巴结，最大的约3X4cm，质中，边界尚清，无触痛。双肺呼吸音稍粗，无干湿性啰音。辅助检查：血常规：白细胞8.77X10^9/L，血红蛋白g/L，中性粒细胞百分比96.4%，凝血功能正常；ESR71mm/h；血生化：钠.8mmol/L；白蛋白33.1g/L。胸部CT：双肺多发空洞样病变，病变周围渗出明显。 诊断：艾滋病合并肺隐球菌病 诊断依据：中年女性，HIV阳性，双肺多发薄壁气囊样空洞影，内无液平，周围晕征明显，患者症状轻，影像重，首先考虑肺隐球菌病可能。入院后给予氟康唑联合复方新诺明预防性治疗肺孢子菌肺炎，左氧氟沙星联用HRZE经验性抗结核治疗，效果不佳。血培养为表皮葡萄球菌，改用美罗培南联合万古霉素治疗，症状加重，体温达到40℃。随后血培养为隐球菌，改用两性霉素B治疗2天后体温降至38℃，4天后体温正常。脑脊液培养未见异常。治疗25天后病变较前明显吸收，好转后出院。治疗后同一层面对照图：可见较以前吸收 分析：由于艾滋病患者对单核细胞抗隐球菌的免疫功能低下，同时隐球菌抗原减弱了细胞介导的免疫作用，使得隐球菌病在艾滋病患者中的发病率显著上升。隐球菌病已成为艾滋病患者的主要并发症和死亡原因之一。艾滋病患者并发隐球菌病时全身性症状较非艾滋病患者更明显，而呼吸道症状则相对较轻，更易出现肺外尤其是中枢神经系统感染，部分患者甚至无任何呼吸道症状。艾滋病合并肺隐球菌病时肺内结节为最常见CT表现，而结节内空洞病灶是肺隐球菌病常见的特征性影像学表现，空洞壁相对较薄，这种差别可能与艾滋病的免疫受损状态有关。艾滋病人群出现肺部气囊样空洞性结节时需要高度警惕肺隐球菌病。纵隔淋巴结可肿大，少数病例可见胸腔积液或心包积液。需要引起注意的是，当艾滋病患者出现肺部空洞性结节和／或胸腔积液，特别是肺空洞位于结核好发部位时，较容易被误诊为菌阴肺结核和(或)结核性胸膜炎。若同时合并肺外病变，如脑膜炎、淋巴结炎以及心包炎则容易被误诊为播散性结核分枝杆菌感染。因此，对于合并空洞性结节和／或胸腔积液的艾滋病患者，若未能找到抗酸杆菌，不可轻易诊断为菌阴肺结核，需要排除肺隐球菌病的可能。对于合并新型隐球菌感染的艾滋病患者，除了积极抗真菌治疗外，重建机体的免疫功能是降低艾滋病患者机会型真菌感染发生率的关键。艾滋病合并肺隐球菌病患者恶化、病死率高，早期诊断、早期治疗可改善预后。(医院周志国提供） 病例13：男，33岁。出疹3月余，发热2周。抗-HIV阳性。查体：T36.4℃，颜面部可见散在分布皮疹，部分疹尖结黑痂。口腔可见粘膜白斑，颈软，双肺呼吸音粗，无明显干湿性啰音。胸部CT（5.6.4）：右肺下叶厚壁空洞影，纵隔淋巴结肿大。 诊断：艾滋病合并隐球菌病 诊断依据：青年男性，HIV阳性，颜面部皮疹，右肺下叶近胸膜空洞影，内壁光滑，外周晕征明显，结合纵隔淋巴结肿大，首先考虑该诊断。 患者入院后予伊曲康唑、氟康唑预防性抗真菌治疗。6月8日神志清楚但出现颈抵抗，血培养：新型隐球菌（+），脑脊液培养发现隐球菌，诊断为艾滋病合并隐球菌性脑膜炎、肺隐球菌病，改用两性霉素B联合氟康唑治疗后症状好转，体温正常。6月21日复查胸部CT未见明显好转，患者再次出现发热，体温波动于37.3-38.5℃之间。7月2日患者出现意识障碍，脑疝，血培养阴性，脑脊液培养仍见隐球菌，最终临床死亡。 治疗一段时间后影像表现： 分析：我国处于HIV感染增长期，HIV特异性侵犯CD4+T淋巴细胞，导致细胞免疫功能缺陷，临床表现为各种机会感染和肿瘤。 隐球菌感染是艾滋病常见的并发症之一，主要感染肺和脑。皮肤和肺是隐球菌进入机体的最可能的途径。感染隐球菌的艾滋病患者中约60%有皮肤损害，其中部分艾滋病患者的皮肤隐球菌感染发生在播散性隐球菌病之前2-8个月，本例即在皮疹后3月出现肺部和颅脑症状。艾滋病患者并发隐球菌脑膜炎的病死率为9％-55％，非HIV感染者病死率为15％-44％。 由于抗真菌药物的广泛应用和高效抗反转录病毒治疗(HAART)的出现，在发达国家隐球菌病的发病率显著下降。但是，在发展中国家或资源匮乏的地区，隐球菌脑膜炎仍是艾滋病患者常见的机会感染。 隐球菌性脑膜炎起病隐匿，主要临床表现为头痛、发热、呕吐、精神障碍、癫痫发作，脑膜刺激征等。体征方面以颈抵抗最为常见，为颅高压常见体征，急性颅内高压可导致脑疝，患者可因脑疝而死亡，本例即如此。其他局灶性神经功能缺损、颈项强直、肢体功能障碍、视力听力减退虽少见，但为艾滋病合并隐球菌性脑膜炎的重要体征，部分体征与预后密切相关。 总之，隐球菌病仍然是资源有限地区HIV感染者发病或死亡的一个重要原因。表现脑膜炎、肺炎、皮肤病变的免疫缺陷患者，应想到隐球菌感染的可能。 （医院周志国提供） 预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇 |
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