咳嗽不止，走两步楼梯就气喘无力，呼吸伴有奇怪的“呼吸声”，嘴唇发青……

不少老年人出现“怪异”的症状，医院反复就诊，最后却发现，患上的一种不是癌症却也异常凶险的特殊“肺炎”——特发性肺纤维化（IPF）。

特发性肺纤维化（IPF）是多种间质性肺疾病（ILD）中最为常见和重要的一种类型，它的5年生存率低于30%。有近一半患者在确诊后的2-3年内死亡，常被称作“不是癌症的癌症”。由于特发性肺纤维化（IPF）患者的平均生存期只有3-5年，且发病初期症状隐匿，知晓率低，极易误诊漏诊，一旦发生急性加重，病情将快速进展以致死亡。为了寻求一线生机，患者们往往要辗转各地，即便如此病情仍然可能不断恶化。

近年来，我国IPF患病发病率呈现逐步上升的趋势，且死亡率居高不下。此病多发于50岁以上的老年人，且男性多于女性。IPF起病隐匿且病因不明，吸烟、环境暴露、胃食管反流、遗传因素都被认为是患上IPF的危险因素。疾病以隐匿性、进行性的呼吸困难为突出症状，伴有干咳、杵状指、皮肤发青等症状，随着疾病的进展，肺功能逐渐恶化，症状才会显现出来。

中国目前缺乏ILD的流行病学的调查，为了更好的知晓及治疗ILD疾病，医院代华平教授发起的一项“针对中国特发性肺纤维化（IPF）等间质性肺疾病（ILD）患者流行病学调查”的全国多中心观察性登记调查研究于年正式在北京启动。树兰（杭州）医院呼吸科有幸成为全国30家医疗研究单位之一，共同加入“间质性肺疾病专病队列研究调查”的研究中。目的是开展长期规范化临床随访，采集诊疗信息及生物样本，建立间质性肺疾病专病队列。

研究入组疾病主要包括：

特发性肺纤维化（IPF）队列，非IPF的特发性间质性肺炎（非IPF-IIP）队列和过敏性肺炎（HP）队列，以明确中国特发性肺纤维化等间质性肺疾病患者的人口学和临床特征，自然病程，临床转归与预后。参研患者将会接受现有医疗条件下最先进和规范的诊断和治疗建议，更好的管理自身疾病。

本次研究对象为：

①诊断为特发性肺纤维化（IPF），非IPF的特发性间质性肺炎（非IPF-IIP）队列和过敏性肺炎（HP）患者；

②受试者愿意参加试验，能完成随访，并签署知情同意书者。

③已完成肺高分辨率CT检查者。

若您自愿参加，更多信息可咨询相关研究者

招募期限：即日起—年3月20日

联系人：祝医生

联系-

除了药物治疗外，对于特发性肺纤维化（IPF）患者保持好的在生活习惯也非常重要，注意尽早戒烟，远离密集人群，远离空气不好的环境，在换季流感季节要注意保暖，建议打流感疫苗、肺炎疫苗增强抵抗力。同时，积极就诊，根据专科医生的评估后，早期使用抗纤维化药物。