导读：本文作者介绍了有关间质性肺疾病与死亡风险之间关系的一项研究。哈佛医学院的RachelK.Putman教授和同事推测，肺间质异常病例早期或有轻度特发性肺纤维化的表现，这些情况可能与死亡率风险增加相关。为了明确最终的结果，研究人员检测了肺间质异常和死亡率之间可能的相关性。结果显示，在AGES-Reykjavik队列研究中，与无间质性肺异常的受试者相比，在间质性肺异常的受试者中呼吸原因导致的死亡较常见的（13%vs4%）。

在无间质性肺疾病的个体中，肺间质异常是CT呈像中肺密度增加的不同模式，包括超过种不同的临床实体。

除CT扫描证据外，肺间质异常与一氧化碳扩散能力降低、6分钟步行距离减少、肺总容量减少，运动能力降低相关。这些症状和体征也可用于诊断特发性肺纤维化。

在目前的研究中，哈佛医学院的RachelK.Putman教授和同事推测，肺间质异常病例早期或有轻度特发性肺纤维化的表现，如果是这样的话，这些情况可能与死亡率风险增加相关。为了发现结果，研究人员检测了肺间质异常和死亡率之间可能的相关性。

研究者使用胸部CT扫描对4个队列数据人群进行识别：例受试者在FHS研究，例患者在年龄基因/环境敏感性（AGES-Reykjavik）研究，例受试者参与慢性阻塞性肺基因（COPD基因）研究，例个体参与纵向评估COPD的识别预测的替代终点（Eclipse）研究。对患者随访3年至9年。AGES-Reykjavik研究也包括死亡原因，并纳入老年人群。

总体而言，例（7%）FHS研究的受试有肺间质异常，还有例（7%）AGES-Reykjavik研究的受试者，例（8%）COPD基因研究的受试者，和例（9%）Eclipse研究的受试者。

随访期间，有3个列队显示，肺间质异常的受试者相较于无肺间质异常的受试者死亡率更高在FHS研究中为7%vs1%（6%的差异性；95%可信区间[CI]，2%-10%），AGES-Reykjavik研究中为56%vs33%（23%的差异性；95%CI，18%-28%），ECLIPSE研究中为11%vs5%的日食（6%的差异性；95%CI，1%-11%）。COPD基因研究中死亡率无绝对差异（16%vs11%；5%的差异性；95%CI，?1%-11%）。

协变量调整后（吸烟、癌症、慢阻肺，或冠状动脉疾病），在所有队列中，肺间质异常与高风险死亡相关：FHS（风险比[HR]，2.7；95%CI，1.1-6.5；P=0.03），AGES-Reykjavik（HR，1.3；95%CI，1.2-1.4；P＜0.），COPD患基因（HR，1.8；95%CI，1.1-2.8；P=0.01），和Eclipse（HR，1.4；95%CI，1.1-2；P=0.02）。

作者们注意到，在AGES-Reykjavik队列研究中，与无间质性肺异常的受试者相比，在间质性肺异常的受试者中呼吸原因导致的死亡较常见的（13%vs4%）。

研究者们建议进行随访研究，以确定导致间质性肺异常的事件死亡的风险因素。