特发性肺纤维化（idiopathicpulmonaryfibrosis，IPF）是间质性肺疾病的一个特殊类型，其病因不明，发病人群以成年人居多，肺部组织学和（或）影像学表现为普通型间质性肺炎（usualinterstitialpneumonia，UIP）。该病每10万人发病率大致为17.4％，预后较差，且进展迅速，是危害公共健康的严重疾病，也是医学界迫切期待解决的难题。目前，中医联合西医治疗该病已经取得一定成果，肺纤维化的进展可在相当时间内得以控制，为了评价IPF的治疗效果，就需要规定一些客观性指标，以指导临床实践和后期研究。

一、IPF现代医学评价指标①急性加重次数

IPF患者疾病过程中突然出现的、难以预测的临床急剧恶化称为特发性肺纤维化急性加重（AE-IPF），AE-IPF进展迅速，病情凶险，死亡率高。诱发该病的原因有很多，已经引起国内外临床医师及研究者的广泛