去年生物制药公司购买许可最抢手的资产是什么？当然是肿瘤学，更具体地说是免疫肿瘤项目，癌症治疗项目在年最有价值的交易中占据主导地位。

与癌症相关的资产并购交易占前5名中的一半以上，在癌症免疫治疗领域占四席，这表明生物制药公司对该领域的胃口还很巨大。总体而言，癌症交易的总价值（超过亿美元）中，有近亿美元。

这些癌症交易一半以上来自前两个，分别是阿斯利康（AstraZeneca）/第一三共制药（DaiichiSankyo）和默沙东制药（Merck＆Co）/西雅图遗传学（SeattleGenetics），这两个领域都涉及抗体药物偶联物（ADC），在过去的几年中这两个类别都在推动并购许可。

交易的总价值比年的4亿美元略有下降，并且遵循相同的模式，癌症项目是最受欢迎的，也是最有价值的。

然而，前期付款从上一年的约85亿美元急剧上升至02亿美元，这可能表明被许可方必须更深入地挖掘以获取更好的回报。

中枢神经系统疗法在年也很突出，有四笔交易。值得注意的是，其中三个来自同一领域的专家Biogen。也反映了Biogen（百健）正在等待FDA批准阿兹海默氏病候选药物阿杜那单抗的通过或不通过的决定，该公司正在努力扩大其产品线，这仍然是一项高风险的投资。

也就是说，鉴于神经科学领域的挑战，Biogen的三笔交易（与Sage，Sangamo和DenaliTherapeutics的总价值约为80亿美元）也是高风险。其中的28亿美元是预先支付的。

名单上仅有的其他两家公司达成了一项以上的交易：默沙东公司（Merck＆Co.）和艾伯维（AbbVie）。两家公司分别签署了两项协议，分别总计70亿美元和58亿美元，全部属于癌症类别。涵盖多个资产的平台交易也连续第二年上榜-在5笔最高交易中占7笔。

交易规模：60亿美元前期资金：0亿美元针对肺癌、乳腺癌和其他癌症靶向TROP2抗体-药物结合物deruxtecan单抗。

阿斯利康对Daiichi靶向TROP2抗体药物偶联物押注很大。

阿斯利康和第一三共之间的许可协议已连续第二年在前5名中名列第一，而且该协议再次涉及了抗体-药物偶联物（ADC）。

AZ同意在两年内先期支付0亿美元，以获得日本以外地区对datopotamabderuxtecan（DS-）的权利，DS是针对肿瘤相关蛋白TROP2的ADC药物，另外还有50亿美元的里程碑付款。

这使得该交易略低于AZ在年从Daiichi中获得许可的Enhertu（曲妥珠单抗deruxtecan）的69亿美元的交易。在AZ上市后的几个月内，该药物被批准用于先前治疗过HER2阳性的患者乳腺癌和胃癌。

这两笔交易都依靠有限的临床概念验证数据，这表明了AZ对ADC类别作为其快速增长的肿瘤学业务的未来支柱的热情。在肿瘤细胞上过表达的TROP2也是Immunomedics的ADCTrodelvy（sacituzumabgovitecan）的靶标，去年该药物被批准用于先前治疗的三阴性乳腺癌（TNBC）。

如果临床试验按计划进行，DS-可能会成为同类产品中的下一个进入市场的药物。AZ计划最初将重点放在免疫疗法失败的非小细胞肺癌（NSCLC）患者上，例如默沙东公司的PD-抑制剂Keytruda（pembrolizumab），随后紧随其后的是TNBC计划。

AZ接受了Daiichi可以从后面夺取大部分市场的想法，但前提是它可以支持DS-具有同类最佳配置的观点。该药物结合了靶向TROP2的抗体，该抗体使用稳定的接头与有效的拓扑异构酶I抑制剂有效载荷偶联。Daiichi认为它具有较低的药物/抗体比例，既可以增强细胞杀伤活性，又可以限制副作用。

SVBLeerink的分析师认为，如果在临床中证实，DS-的可能会给DS-带来优势，在早期人体测试中发现间质性肺部疾病可能是有责任的，需要进行监控。令人